قرعه کشی جنسیت نوزاد

جنسیت بیولوژیکی نوزاد یک امر تصادفی است، یک بخت‌آزمایی طبیعت

(The Y chromosome and the Gender Lottery in Englisch)

اين مقاله را در دو قسمت نوشتم. قسمت اول فقط پيشگفتار است
قسمت اصلى اين مقاله بخش دومه آن است که برا احمدى نژاد نوشتم و اصل کلام انجاست.


قسمت اول فقط پيشگفتار

Genom

Genom مجموعه کاملی از دستورالعمل‌های است که براى کپى کردن در یک موجود زنده یافت می‌شود
در انسان، ژنوم شامل ۲۳ جفت کروموزوم (Chromosom) است که در هسته هر سلول قرار دارند.

Chromosom

هر سلول طبیعی انسان حاوی ۲۳ جفت کروموزوم است ۲۲ جفت کروموزوم غیرجنسی (X) و یک جفت کروموزوم جنسی (X, Y) که در مجموع ۴۶ کروموزوم می‌شود.
معمولاً هر جفت شامل یک کروموزوم از مادر و یکی از پدر است.

نکته مهم:

ژن‌های روی هر کروموزوم با ترتیب بسیار خاصی چیده شده‌اند. هر ژن یک مکان خاص روی کروموزوم دارد.
۲۲ کروموزوم‌های غیرجنسی X جفت شده از نظر اندازه، شکل، موقعیت و تعداد ژن‌هایی که حمل می‌کنند یکسان هستند.

فکر نکن اشرف مخلوقاتى و کروموزوم‌هايت بيشتر بقيه حیوانات است. برای مقایسه، انسان‌ها ۴۶، سگ‌ها ۷۸ و برخی از گونه‌های موش ۱۰ کروموزوم دارند
بیشترین تعداد کروموزوم شناخته شده در حیوانات در پروانه آبی اطلس (Polyommatus atlanticus) یافت می‌شود که تقریباً ۴۴۸ کروموزوم در هر سلول دارد.

کروموزوم  از یک رشته بسیار طولانی DNA تشکیل شده است به قطر ۲ نانومتر و باز شده ان تقریباً ۲ متر طول دارند و براينکه تو هسته سلول جا بشود، به دور پروتئین‌ها (هیستون‌ها) پیچیده شده است به عبارتى بارها تا خورده اند. و حاوی ژن‌های زیادی (صدها تا هزاران) است. یک انسان تقریباً 20،000 تا 25،000 ژن دارد که همه آنها روی رشته‌های بلند DNA در سلول‌ها قرار دارند.

تعداد ژن در کروموزوم متفاوت است: 

کروموزوم ۱: بزرگترین کروموزوم از نظر ژن است با تقریباً 2061 ژن
کروموزوم ۲: تقریباً 1299ژن کدکننده.

DNA

DNA کل مولکولی است که اطلاعات ژنتیکی را ذخیره می‌کند،
هر مولکول DNA به صورت یک مارپیچ دوتایی بلند از چهار نوع مختلف مولکول به نام باز (نوکلئوتید) تشکیل شده است.
جفت جفت Adenin (A) با Thymin (T)  و یا Guanin (G) با Cytosin (C)

ژن‌ها بخش‌های خاصی از DNA هستند که حاوی دستورالعمل‌هایی که برای سنتز پروتئین یا ریبونوکلئیک اسید (RNA) استفاده می‌شود.
ژن‌ها بسته به اندازه پروتئین‌ها یا RNAیی که رمزگذاری می‌کنند، از نظر اندازه متفاوت هستند.

هر مولکول DNA در داخل یکی از کروموزوم‌ها پیچیده شده است.


Protein synthesis

پروتئین‌ها از یک زنجیره طولانی از اسیدهای آمینه مرتبط تشکیل شده‌اند.

20 اسید آمینه مختلف وجود دارد که می‌توانند در سنتز پروتئین استفاده شوند – برخی باید از طریق غذا (اسیدهای آمینه ضروری) به دست آیند، در حالی که برخی دیگر توسط آنزیم‌های خود بدن تولید می‌شوند. وقتی یک زنجیره اسید آمینه مونتاژ می‌شود، تا می‌خورد و یک ساختار سه‌بعدی پیچیده ایجاد می‌کند.
از آنجایی که تاخوردگی توسط توالی دقیق اسید آمینه تعیین می‌شود، توالی‌های مختلف منجر به پروتئین‌های مختلف می‌شوند. برخی از پروتئین‌ها (مانند هموگلوبین) حاوی چندین زنجیره با تاخوردگی‌های متفاوت هستند.
دستورالعمل‌های سنتز پروتئین در DNA کدگذاری و توسط توالی که بازها (A، T، G و C) در آن مرتب شده‌اند،


قسمت اصلى بخش دوم 

می‌دانید، در مردها در مقابل هر 45 تا x-کروموزوم,  یک دانه Y-کروموزوم  و در زنان کلا 46 تا x-کروموزوم وجود دارد.   (in English)
اين طورى فکر کن که کروموزوم Y همان کروموزوم X بوده که یک پاش شکسته و تخمین زده می‌شود که تا ۱۰۰۰۰۰ سال دیگر از بین خواهد رفت و به همین دلیل فعلا دانشمندان در حال گشتن روش‌هایی هستند که آنرا جایگزینی کنند.  نترس فشنگش مشقی بود.
دليلش
کروموزوم‌های X در طول زمان چنانچه خرابی پيدا کنند به واسطه وجود کپی آنها در زن و یا در مرد ميتوانند خودشان را بعد از چند نسل ترمیم کنند, ولى چون کروموزوم Y فقط در مردها وجود دارد  احتمال ترمیم شان به مرور زمان به واسطه نبودن ان در زنان ميسر نبوده است.

در مقایسه با x-کروموزوم که به طور متوسط حاوی بیش از ۱۰۰۰ ژن هست، کروموزوم Y بسیار کوچک است و تعداد قابل توجهی از ژن‌های خود را در طول تکامل از دست داده است.
ژن‌های عملکردی و کد کننده پروتئین Y-کروموزوم تعداد ناچیزی در محدوده تقریباً ۴۵ تا ۸۶ قرار دارند.

این بدان معناست که یک پسر و يا یک دختر هوش خودش را از مادرش به ارث می‌برد. اقایان توجه کنند Y-کروموزوم هیچ هوشی ندارد.

نتیجه اينکه در موقع پر کردن پرسشنامه ها باید اسم مادر پرسيده يا نوشته بشود نه اسم پدر.

Y-کروموزوم الان فقط فعلا تمام دستوراتی را در خودش داره که لازم براى کپی کردن خودش است و بس

بدبختي ها همه تو جفت بیست و سوم و کروموزوم‌ جنسی (Y) هستند. 80٪ از نقص‌های ژنتیکی همیشه در کروموزوم Y ظاهر می‌شوند.

Y-کروموزوم دو ماموریت اصلی بر عهده دارد: 

1 – سیگنال‌دهی به کروموزوم های X در رحم برای شروع برنامه مردانه شدن و شکل‌گیری اندام‌های جنسی پسرانه.  سوئیچ TDF
2 – ارسال پیام‌های بیولوژیک به مغز جنین برای ایجاد الگوهای رفتاری و ساختاری مردانه و مغز جنین را به سمت ویژگی‌های مردانه هدایت کردن.

احمدى نژاد به دوستش ميگه من تلفن ندارم به تو زنگ بزنم تو که تلفن دارى حداقل به من تلفن بزن يک خبرى بده!
بعضى وقتها همين مشکل تماس گرفتن تو کار کردن کروموزوم ها با همديگر پيش مياد.

قرعه‌کشی جنسیت بچه:

کروموزوم‌ 23ژن‌هورمون‌ها
در رحم
فکر بچه:
مذکر یا مونث
اندام‌های جنسی
 داخلی خارجى
دوران
بلوغ
رفتار محیط
با او مانند
چى شد اسم
XYپسرمردمذکر مردانه , مردانهمردمردمردعبدالله
XXدخترزنمونثزنانه , زنانهزنزنزنمهرنوش
X?زنکاملاً زنانه?  ,  زنانهزنزنزن عقیم
(45, X)
Turner-Syndrom
قد معمولاً زیر ۱۵۰ سانتی‌متر، اغلب گردن کوتاه با چین‌های پوستی
نقص قلبی، ناهنجاری‌های کلیوی، کاهش شنوایی، اختلالات تیروئید
XYپسرزنمونثزنانه ,  زنانهزنزنزن عقیم
Swyer-Syndrom 46, XY and 
XX Gonadendysgenese

SRY-Gens معیوب است رشد زنانه با وجود کروموزوم X,Y
این زنان مدل، بازیگر و ورزشکار برتر هستند
زنانی با پاهای بلند و سینه‌های بزرگ با سیستم ایمنی فوق‌العاده
دیگران زنان از آنها تقلید می‌کنند
XXدختر?مذکر? , ?مردمشکلات اجتماعی? 
XX männlich ,XX-DSD, 46
بارداری از نظر تئوری در بسیاری از موارد امکان‌پذیر است.
XXYپسرمذکرمذکرمعمولاً زنانه ,
ممکنه مردانه
مردمردعقیم
Klinefelter-Syndrom (47, XXY)
موی صورت و بدن کم
دست‌ها و پاهای بلند، شانه‌های باریک‌تر، باسن پهن‌
XXY
XXXY
XXXXX
???????49, XXXXY
اگر کودک زنده بماند، همیشه نابارور خواهد بود.
(47, XXX)،  (48, XXXX) و  (49, XXXXX)
همگی منجر به فرزند دختر می‌شوند، اما با مشکلات سلامتی فزاینده و شدید.
Trisomie 21 (Down-Syndrom)
کروموزوم ۲۱ به جای دو برابر، به صورت سه برابر وجود دارد. تقریباً ۳۰٪ از بارداری‌های مبتلا به تریزومی ۲۱ منجر به سقط جنین می‌شود و با افزایش سن مادر افزایش می‌یابد. ویژگی‌های مشخص ان صورت و جسمی و ناتوانی ذهنی است.

Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
کروموزوم ۱۸ به جای دو برابر، به صورت سه برابر وجود دارد. اغلب در سونوگرافی قبل از تولد قابل تشخیص است. میزان سقط جنین تا پایان بارداری به طور قابل توجهی افزایش می‌یابد. نوزادان مبتلا اغلب در چند روز اول زندگی می‌میرند.

Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
کروموزوم ۱۳ به جای دو برابر، به صورت سه برابر وجود دارد. اغلب در سونوگرافی قبل از تولد تشخیص داده می‌شود. مرگ و میر در نوزادان بسیار زیاد است و بقا تا بزرگسالی بسیار نادر است. تقریباً همه بیماران نابینا، ناشنوا، دارای معلولیت ذهنی شدید، مبتلا به صرع هستن.

این نقص‌های کروموزومی در طول دوران تکامل حیات بسیار و به کرات رخ داده‌. اما از آنجا که مبتلايان در بیشتر موارد نمی‌توانستند فرزندی داشته باشند، نسلهای بعدی انها را به ارث نبرده اند و این همچنان مانند یک قرعه کشی در طبيعت خواهد ماند.
 

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

*